医疗机构配制的制剂经省级药品监督管理部门批准后可以在市场上销售。()
医疗机构配制的制剂经省级药品监督管理部门批准后可以在市场上销售。()[93%]
医疗机构配制的制剂经省级药品监督管理部门批准后可以在市场上销售。()
...，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用...[83%]
...监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有A、发生灾情时
B、发生疫情时
C、发生突发...
...，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在制定的医疗机构之间调剂使用...[82%]
...监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在制定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）。A.发生灾情时
B.发生疫情时
C.发生突...
...，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用...[82%]
...监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有A.发生灾情、疫情时 B.发生突发事件时 C.市场短缺...
...国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应A.先向国家食品药品监督管理局递...[81%]
...据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应
A.先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产
B.是市场短缺的药品品种&#x...
医疗机构配制的制剂应A.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可...[80%]
医疗机构配制的制剂应A.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产 B.是市场短缺的药品品种 C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的...
医疗机构配制的制剂应A.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可...[80%]
医疗机构配制的制剂应A.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产 B.是市场短缺的药品品种 C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的...
医疗机构配制的制剂应A.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可...[80%]
医疗机构配制的制剂应A.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产 B.是市场短缺的药品品种 C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的...
有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是A.经所在地省级药品监督管理部门...[80%]
有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 B.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市...
