...符合现行版《中国药典》无菌检查的要求E.主药不稳定者，全部采用无菌操作法制备
...剂型设计时的一般要求不正确的是A:在胃肠道内吸收良好 B:避免胃肠道的刺...[65%]
有关口服剂型设计时的一般要求不正确的是A:在胃肠道内吸收良好 B:避免胃肠道的刺激作用 C:无菌 D:克服首过效应 E:具有良好的外部特征
下列哪些剂型应做“无菌”检查：( )[65%]
下列哪些剂型应做“无菌”检查:( ) A.贴膏剂 B.外用散剂(用于烧伤或严重创伤) C.凝
关于滴眼剂叙述错误的是[65%]
...符合现行版《中国药典》无菌检查的要求
D.滴眼剂所用溶剂应为纯化水
E.主药不稳定者，全部采用无菌操作法制备
关于滴眼剂叙述错误的是[65%]
...符合现行版《中国药典》无菌检查的要求
E:主药不稳定者，全部采用无菌操作法制备
关于滴眼剂叙述错误的是[65%]
...符合现行版《中国药典》无菌检查的要求
D.滴眼剂所用溶剂应为纯化水
E.主药不稳定者，全部采用无菌操作法制备
关于滴眼剂叙述错误的是[65%]
...符合现行版《中国药典》无菌检查的要求
D、主药不稳定者，全部采用无菌操作法制备
E、滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液...
下列剂型中不需要重量差异检查的是[63%]
下列剂型中不需要重量差异检查的是A:片剂B:软胶囊C:软膏剂D:注射用无菌粉末E.栓剂
下列剂型中不需要重（装）量差异检查的是[63%]
下列剂型中不需要重(装)量差异检查的是A.片剂B.软胶囊C.软膏剂D.注射用无菌粉末E.栓剂
注射剂质量要求不进行检查的项目是[62%]
注射剂质量要求不进行检查的项目是A、装量差异B、无菌C、细菌内毒素D、溶出度E、不溶性微粒
