新药上市的进行的有关临床再评价的临床试验称作


A.Ⅰ期临床 B. Ⅱ期临床 c.Ⅲ期临床 d. Ⅳ期临床 E.Ⅴ期临床

上市后药品的临床再评价A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验药品临床评价的分期

下列临床分期，上市后药品临床评价阶段属于（ ）A：Ia期临床试验 B：Ⅱ期临床试验 C：Ⅲ期临床试验 D：Ⅳ期临床试验 E：Ib期临床试验

须按《药品临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是A.各期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验 E.Ⅳ斯临床试验

在中国境内进行临床试验的医疗器械,其临床试验资料中应当包括临床试验合同、临床试验方案、临床试验报告()

[](药品临床评价分期)A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E．Ⅴ期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价

下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅲ期临床试验 C．Ⅳ期临床试验 D．Ⅱa 期临床试验 E．Ⅱb 期临床试验

下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅲ期临床试验 C.Ⅳ期临床试验 D.Ⅱa期临床试验 E.Ⅱb期临床试验

须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是 
A.各期临床试验 B. I期临床试验
C.II期临床试验 D. III期临床试验 E.1V期临床试验

上市前的临床试验包括（）。A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D. Ⅳ期临床试验 E. Ⅴ期临床试验